Familia fòrum: http://www.familiaforum.net/

És un portal web de i per la família. Des d’una vocació de servei, una perspectiva oberta i amb un enfocament professional, vol ajudar i donar resposta a les qüestions que preocupen a les famílies en la convivència familiar i en l’educació i cura dels fills i dels avis.

Solo hijos: http://www.solohijos.com/ Portal molt ampli que ha reunit un equip de professionals que garanteix la qualitat del contingut que ofereix. Tots són pares i mares amb carreres professionals relacionades amb les matèries tractades en els articles exposats.

Aula infantil: http://www.aulainfantil.com/ Un grup de professionals del món de l'educació i la informàtica han creat aquest portal dirigit als professors, orientadors, tutors i als pares i mares. També tenen seccions pers als nens i nenes.

Trobareu interessant el seu apartat d'escola de pares
:  http://www.aulainfantil.com/escuela_padres/escuela_ai.htm

Somos padres: http://somospadres.com/ És un portal dirigit a les famílies dividit de diverses maneres per poder seleccionar la informació com ens interessi: o bé per Canals (pàrvuls, primera edat, adolescència i joventut) o per temàtiques específiques: estudis, alimentació, com dormir, malalties...

Guia Infantil: http://www.guiainfantil.com/ és una online creada per un grup de pares amb la col·laboració de professionals i la recopilació i compilació de diverses informacions. N'hi ha molta i de molt variada ordenada de forma visual i alfabèticament.

PÀGINES SOBRE FAMÍLIA- ESCOLA

Necessitats educatives específiques:

EQUIPS D’ASSESSORAMENT PSICOPEDAGÒGICA DEPARTAMENT ENSENYAMENT GENERALITAT (EAP)
http://www.xtec.es/eap/

Centre de Recursos Pedagògics La Selva II. El Centre de Recursos Pedagògics de La Selva II és un servei educatiu del Departament d'Educació que  dóna suport a l'activitat pedagògica dels centres i a la tasca docent dels mestres i  professors dins  l'àmbit de la Selva Costanera. Abraça els municipis de Blanes, Lloret de Mar, Maçanet, Tossa i Vidreres.

Escola oberta. Cercador recursos per educació especial

Eines psicopedagògiques. Concretament, en el seu apartat dirigit a les famílies la seva funció és:

Orientació a les famílies en el procés d'avaluació psicopedagògica

Aquest bloc, "Entre pasillos y aulas", administrat per un orientador experimentat i molt actiu, ens enllaça des d'Andalusia , nosaltres, trobem que ells fan una feina molt ben feta. Entreu-hi, és molt interessant. Es descriuen així:

"Este es un blog profesional en el que iremos dejando información, reflexiones y deseos sobre la escuela, la enseñanza y la orientación. Va dirigido a todos los participantes en el proceso educativo: alumnado, padres, madres y profesorado. Esperamos que os resulte de interés y sea un lugar de encuentro"

Transtorns del llenguatge:

Què és la tartamudesa? Guia per a educadors. En aquest document .pdf es dóna una idea clara sobre qué és la tartamudesa, quina n'és la causa, com es comporta i se sent el nen afectat, com abordar el tema per part dels mestres, l'escola, com interactuar amb ell... Molt útil i entenedora.

TTM-España ha estat creada per persones, entre elles pares i mares de nenes i nens que tartamudegen amb la finalitat d'informar i concienciar, als pares, docents, professionals de la salut, al públic en general i crear cursos d'especialització per a logopedes en la nostra Fundació.És el nostre deure amb tot nen o adult que tartamudegi, facilitar-li una vida més fàcil, lograr que la societat no els miri com disminuïts psíquics. Hem de millorar la seva qualitat de vida i aquest és en nostre compromís cap a la tartamudesa. Les persones que tartamudegen han de tenir les mateixes que qualsevl altra persona per progressar en aquest món competitiu i intolerant amb les diferències.

• impulsar la producció, edició i difusió de materials de Lectura Fàcil (LF), elaborats d'acord amb les directrius internacionals de l'IFLA (International Federation of Library Associations and Institutions).
• constituir un centre de recursos i d'informació d'iniciatives i projectes relacionats amb la LF
• impartir cursos i tallers pràctics sobre tècniques de redacció i escriptura LF, adreçats a docents, mediadors culturals, bibliotecaris-documentalistes, periodistes, etc.
• assessorar en l'elaboració de materials i atorgar-los el logotip LF
  
  

La Fundació EIR - El Niu, concertada pel Departament d'Ensenyament de la Generalitat de Catalunya des de l'any 1976, atén a alumnes d'entre 3 i 20 anys amb necessitats educatives especials.

Des de l'any 1982 també col·laborem amb l'escola ordinària donant resposta a la diversitat per tal de garantir que tots els alumnes tinguin un aprenentatge ajustat a les seves necessitats.

El Servei Extern de Logopèdia ha estat creat per tal d'oferir atenció especialitzada als infants i adults amb trastorns de la comunicació, la veu, la parla i el llenguatge oral i escrit.

Com a Servei universitari donem suport a la docència i recerca en la Llicenciatura de Psicologia, Màster i cursos de Postgrau de Pertorbacions del Llenguatge (logopèdia), així com en la creació de nous materials per a l'avaluació i el tractament.

L' equip està format per psicólegs especialitzats en llenguatge, metge foniatra i logopedes docents de la Facultat de Psicologia, així com dels Màsters i altres cursos de formació continuada.

Deficit d'atenció / hiperactivitat

El TDA-H incideix directament en l'adquisició dels aprenentatges escolars i en la conducta, tant en el seu entorn familiar com en l'escolar, i és per això que es interessant oferir solucions perquè aquestes persones no desemboquin en fracàs escolar amb el conseqüent risc de marginació sociolaboral.

En els següents links trobareu consultes, foros, articles, professionals, enllaços útils, experiències compartides, associacions, fundacions, escoles, ...

ADANA té com a finalitat millorar la qualitat de vida de les persones amb TDAH (Transtorn per Dèficit d'Atenció amb Hiperactivitat). Creada per informar, formar i ajudar a tots els que estiguin interessats en aquest transtorn, vol desenvolupar tots els mitjans possibles per reduir els efectes negatius que el TDAH provoca en nens, joves i adults, per que aquests s'integrin d'una manera feliç en la seva vida diària.

Tenen com a objectiu sensibilitzar a pares, professionals de la salut, mestres, professors, escoles i en general a la societat per que es doni un canvi d'actitud i s'aprenguin estratègies per al seu manegement.

ATEDA és una associació sense ànim de lucre, fundada l'any 1993 pel Tractament i l'estudi del Dèficit d'Atenció amb o sense Hiperactivitat (TDA-H). L'acrònim ATEDA és l'abreviatura d'Associació pel Tractament i Estudi del Dèficit d'Atenció. L'associació va sorgir a causa de la inquietud de professionals de l'ensenyament, de la sanitat i d'aquells pares que, preocupats per l'augment del TDA-H tant en les escoles com en les consultes hospitalàries, vàrem decidir, tots junts, unificar criteris de diagnòstic diferencial.

Posteriorment, es varen dictar unes pautes d'actuació dirigides a les famílies, escoles i especialistes (mestres, professors, reeducadors, psicòlegs, monitors...). Fruit d'això, varen sorgir els equips multiprofessionals i les delegacions autonòmiques de la resta de l'Estat.

TDHA Catalunya és una associació sense ànim de lucre d'afectats pel dèficit de transtorn d'atenció amb o sense hiperactivitat (TDHA) i transtorns associats, de caràcter privat i sense ànim de lucre. Neix per la iniciativa d'un grup de pares i mares que s'uneixen per donar resposta a les necessitats dels afectats.

Finalitat: Millorar la qualitat de vida dels afectats per TDHA i de les seves famílies

Disposa d'articles, consulta, enllaços

L' ASOCIACIÓN PLATAFORMA TDAH (Cataluña),té com objectiu defensar els interessos de les persones que pateixen aquest transtorn, així com informar i divulgar la seva existència

Transtorns psicològics

APAFACC- El Projecte Autisme la Garriga té la finalitat de proporcionar una atenció i un tractament globals i durant tot el cicle vital a les persones amb autisme i el suport necessari a les famílies. La idea dinamitzadora d’aquest projecte va néixer l’any 1975, d’un grup de pares i professionals, donant com a resultat els següents serveis: Diagnòstic, Assessorament, Tractaments ambulatoris, Teràpia ocupacional, Residències terapèutiques, Serveis de suport familiar, Rehabilitació psicosocial.

Tots aquests serveis són dirigits per equips multidisciplinars, formats per professionals de la psiquiatria, neurologia, psicologia, pedagogia i assessorament familiar. Són gestionats i coordinats per pares afectats responsables de les associacions CERAC, ASEPAC i APAFAC, que conjuntament amb la Fundació Privada Congost-Autisme constitueixen el Projecte Autisme la Garriga.

Congost autisme des de l'any 1984 té com missió millorar la qualitat de vida de les persones amb autisme. Està classificada com a benèfica-assitencial. La Fundació està reconeguda, a nivell internacional, com pionera en el desenvolupament d'accions i serveis específics per a persones amb autisme.

Sordesa

Tinc un alumne sord a l'aula. Material elaborat per Carles Llombart, psicopedagog del CREDAC Pere Barnils. Adreçat al professorat d'aula ordinària que atén per primera vegada un alumne sord a la seva classe. (Publicat per CONSORCI D'EDUCACIÓ DE BARCELONA)

La finalitat d’aquest material és la d’oferir als ensenyants  dels centres ordinaris que tenen per primera vegada un/a alumne/a sord/a a l’aula un seguit de continguts rellevants de caire informatiu i divulgatiu en relació a la sordesa i a les necessitats educatives que se’n deriven, que contribueixin a optimitzar la seva tasca educativa.

ACAPPS Associació Catalana per a la Promoció de les persones sordes. És una entitat sense ànim de lucre creada per acollir, agrupar i atendre les necessitats de les persones sordes i aconseguir que puguin arribar a sentir-se ciutadants de ple dret en tots els àmbits: social, familiar i laboral.

ACAPPS està formada per sords (pre i postlocutius), pares i mares de nens sords, familiars, amics i professionals.

Transtorns de la personalitat i/o la conducta

Ceguesa

APASCIDE - Associació Espanyola de pares de sordcecs

Té com objectius trencar l'aillament i soledat de la persona sordcega tot ajudant-la a viure una vida independent, fructífera i integrada en la societat de forma digna. Articular la búsqueda, creació i foment de tot tipus d'actuacions que permetin cobrir les necessitats específiques de les persones sordcegues per a millorar la seva qualitat de vida procurant el seu desenvolupament personal, intel·lectual i social. Aconseguir el reconeixement de la minusvàlua per part del govern, amb la conseqüent adopció de mesures econòmiques, sanitàries, assistencials i educatives que es derivin d'aquest reconeixement específic.

a) Promover y potenciar la investigación médico-científica de la RP y de las demás degeneraciones retinianas.

b) Fomentar la conciencia individual y colectiva de las afecciones visuales.

c) Realizar diferentes tipos de actividades encaminadas a la protección de las personas afectadas.

d) Instruir e informar a los asociados y al resto de la colectividad, sobre los problemas que plantean las afecciones visuales, y posibles vías de solución, así como divulgar mediante comunicaciones o publicaciones periódicas, los nuevos avances científicos, clínicos, y técnicas en el tratamiento de las deficiencias visuales.

e) Actuar en la esfera de los poderes públicos para que adquieran conciencia de la importancia y trascendencia que tiene para los afectados la búsqueda de soluciones.

Cercadors Educatius

Educaweb És un portal especialitzat en educació i formació.També un cercador molt complet sobre temes d'educació que permet accedir a més de 45.000 recursos: cursos, estudis, beques, centres y altres temes d'interés. Es defineixen com un servei d'informació i orientació acadèmica i professional dirigit a la comunitat d'estudiants i professionals i com recolzament al professorat i professionals vinculats a l'ensenyament i el treball.

La Biblioteca Pública de Girona ha elaborat un ampli recull bibliogràfic sobre diversos temes relacionats amb la psicologia, la salut i els interessos del vostre fill/a. També hi trobareu llibres de contes relacionats amb les dificultats que detecteu en el vostre infant: històries que l'ajudaran a superar el problema per ell mateix.

Desenvolupament

Guia créixer amb tu: 0 a 18 mesos
http://www.gencat.net/benestar/secretariafamilia/guia_creixer.pdf

Guia créixer amb tu: 18 a 36 mesos
http://www.gencat.cat/benestar/secretariafamilia/creixer18-36.pdf

Alimentació

Departament de Sanitat
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/html/ca/dir210/index.html

Piràmide alimentària:
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/piramideal2006.pdf

Menjar bé és més fàcil del que et penses:
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/aliments1.pdf

Alimentació saludable a l’edat escolar:
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/guialimentacio.pdf

Gaudeix del menjar, mou-te i fes salut:
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/nutricio.pdf

Campanya del Ministerio Sanidad y Consumo contra l’obessitat  infantil: “Despierta y desayuna”.
http://www.msc.es/campannas/campanas06/pdf/FolletoObesidadInfant.pdf

Diabetis

L'ADC, l’Associació de Diabètics de Catalunya, és una entitat que aplega tant diabètics com tutors de nens diabètics, familiars i col·laboradors sensibilitzats per algun motiu amb els problemes que deriven d'aquesta carència. Es troba totalment desvinculada de qualsevol ànim de lucre, ideari polític o religiós. La seva principal finalitat és l'ajut i la defensa del diabètic.

Els objectius de l’ADC són INFORMAR, ACONSELLAR, AJUDAR I DEFENSAR el diabètic. Igualment contribueix a impulsar la INVESTIGACIÓ, fomentar la QUALITAT de l'assistència pública i promoure la SENSIBILITZACIÓ de la resta de la societat de la problemàtica que afecta al diabètic i al seu entorn.

Tenen un apartat- ADC mainada - per als nens amb informació, anomenada: "a mi m'ha passat" i jocs i els demanen que trametin correus-e.

I una altra secció anomenada Sweetcatalunya - joves amb diabetis, un Bloc on ens diuen:

"Som el grup de joves de l’Associació de Diabètics de Catalunya (ADC). Participem gent de totes les delegacions de l’ADC. Cada delegació té o pot tenir un grup de joves sweet i tots junts sumen esforços i experiències.

Entre tots formem un grup d’amics que compartim la diabetis i les ganes de fer més activitats pensades per la nostra edat. Aquest és l’actiu que aportem a la nostra associació i a tots els joves amb inquietuds i objectius."

Colònies i Campaments per a Nens i Joves amb Diabetis

Des de 1985 s’organitzen cada estiu campaments i colònies per a nens i joves amb diabetis entre 8 i 16 anys. Des de la seva fundació, l’ADC en va assumir la responsabilitat de la seva organització i desenvolupament.

Aquestes colònies són un mitjà excel·lent per dur a terme una educació diabetològica bàsicament pràctica i permet, en un ambient de natura, allunyar-los de l’angoixa hospitalària i de les tensions familiars.

Transtorns comportament alimentari

Anorèxia i bulímia nervioses Guia per a educadors i educadores en la prevenció dels transtorns del comportament alimentari, per a les famílíes, els docents i els monitors de lleure, menjadors escolars i activitats esportives.

La web de l'ACAB -Associació Contra la Anorèxia i la Bulímia- ofereix també informació sobre aquestes dues malalties, adreces i emails de suport per als afectats i la possibilitat de descarregar-se el seu butlletí informatiu: El Mirall , amb informacions renovades periòdicament sobre les activitats de l'associació.

Discapacitats psíquics

Associació Catalana d'Integració i Desenvolupament Humà

En una societat altament competitiva i que tot ho classifica i etiqueta, les persones amb intel·ligència límit és troben en terra de ningú. Són diferents, com tots, però necessiten d'un recolzament, d'un suport específic. Alhora al no ser reconeguts com a persones que mereixen especial atenció els exclou i els impedeix l'accés al benestar que la nostra societat proporciona. Conforme es fan grans a l'escola ordinària se senten moltes vegades rebutjats, els amics de la infància s'allunyen, els costa integrar-se a les empreses i trobar una feina estable. No entenen la societat que els envolta i la societat no els entén a ells.

L'Associació Catalana d'Integració i Desenvolupament Humà (ACIDH), treballa per a canviar aquesta situació i millorar, mitjançant una atenció integral, la qualitat de vida de les persones amb intel·ligència límit i discapacitats psíquiques lleus alhora que resta oberta a totes aquelles persones en risc d'exclusió social.

L’entitat Apinas, Associació de Pares Igualadins de Nens i Adolescents Subdotats, és una associació fundada l'any 1979. Els seus objectius són: fomentar l'assistència, recuperació i l'ensenyament dels nens i adolescents subdotats o amb discapacitats transitòries.

L'oferta actual de serveis abasta un ample ventall: educatius, residència, lleure, assessorament i formació i de règim ambulatori (consulta, diagnòstic, orientació i tractament).

Actualment, l'equip humà de l'entitat està format per més d'un centenar de persones.

Discapacitats físics

CONFEDERACIÓN ASPACE quiere ...

Acercar... a todas las personas con parálisis cerebral, a sus familiares y cuidadores, los recursos de que dispone y los servicios que presta.

Ser punto de encuentro... entre todas las personas afectadas para que compartan experiencias y se sientan apoyados y arropados.

Sensibilizar a la sociedad ... para derribar barreras

Adaptarse ... a las nuevas necesidades de las personas con Parálisis Cerebral

ASPAYM Catalunya té com a Finalitat principal :

• Tutories : incorporació a la vida quotidiana de les persones que han patit una lesió medul·lar.
• Assistència domiciliària : ajuda per a tots aquells associats amb problemes d'autosuficiència.
• Beques : per a la consecució del carnet de conduir.
• Punt social : reunions per als socis.
• Conferències, taules rodones, jornades, etc. : sobre temes d'interès i actualitat, amb la participació dels professionals més competents sobre els temes tractats.

Federació ECOM - AVANÇANT CAP A LA PLENA INTEGRACIÓ

Des de l’any 1972, la Federació ECOM recull i potencia els passos de les Associacions que la formen. L’objectiu és clar: aconseguir que les persones afectades per qualsevol tipus de discapacitat física puguin participar, lliurement, en totes les activitats socials.

Per tal d’assolir resultats concrets, la Federació ECOM concentra els seus esforços en aquells àmbits en els que és més urgent avançar. Comissions de treball especialitzades en cadascuna d’aquestes àrees programen, coordinen i duen a terme accions i campanyes.

En aquests moment la nostra Federació està formada per 125 entitats, totes elles dedicades a l’atenció de les persones amb discapacitat física.

Esclerosi múltiple

Associació Catalana La Llar

Finalitat principal : Oferir activitats i serveis destinats a millorar la qualitat de vida de les persones afectades per l'esclerosi múltiple i llurs familiars.

Activitats puntuals : Massatge, transport adaptat, curs de català, ioga, psicologia, piscina, fisioterapia, logopèdia, teatre, dinars de germanor, sortides i excursions, visites socioculturals, assistent social, assessorament jurídic i laboral, publicació d'una revista.

Malalties anomenades "rares" o poc comunes

ALIANZA ESPAÑOLA DE FAMILIAS DE VON HIPPEL LINDAU-VHL
(A.E.F.-V.H.L)
La Alianza Española proporciona información para un mejor diagnostico, tratamiento y mejora de la calidad de vida de las familias afectadas por la enfermedad de AEF-VHL.

El síndrome del cromosoma X frágil es un transtorno genético ligado al cromosoma X, que provoca dificultades que pueden variar desde problemas de aprendizaje hasta una disminución en la capacidad intelectual.
Afecta en 1 de cada 4.000 niños y a 1 de cada 6.000 niñas, y 1 de cada 250 mujeres es portadora sin tener manifestaciones evidentes.
Actualmente, se considera la causa más frecuente de disminución en la capacidad intelectual.

Associació Sindrome X fràgil

- Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el síndrome del cromosoma X frágil.
- Promover, dar soporte, asesoramiento e información a las familias.
- Estimular la investigación en todos los niveles de este síndrome.

SÍNDROME DE PRADER-WILLI

Es una alteración genética no hereditaria y poco común. Puede presentarse en cualquier raza o sexo. La incidencia es aproximadamente de 1:15.000.

LAS CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES

Incluyen hipotonía muscular, apetito insaciable, obesidad si no se controla la dieta, hipogonadismo y desarrollo sexual incompleto, retraso en las etapas evolutivas, retraso mental o funcional en diferentes grados, baja estatura (adultos), manos y pies pequeños y problemas de comportamiento.

 Las Asociación Valenciana del Síndrome de Rett, como asociación de ámbito Nacional desde el año 2.005, agrupa en la actualidad a las familias afectadas de toda España.

Altres

La Fundació Síndrome de Tourette se constituyo en el año 2005 por iniciativa de un grupo de padres, madres, afectados/das por el Síndrome de Tourette con el propósito de ayudar a la mejora de la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Informem i fem difusió sobre la síndrome de Tourette. Donem resposta a les persones, a les necessitats que es plantegin en l'àmbit educatiu. Actuem en l'àmbit social.

Associació d'Ajuda als Afectats de Cardiopaties Infantils de Catalunya

Els destinataris dels serveis que duen a terme els nostres professionals són:

• Els infants i joves amb cardiopatia congènita.
• Les famílies d’aquests infants i joves.
• Els professionals de diferents àmbits que tenen relació amb afectats de cardiopatia congènita.

• Atendre de manera integral els afectats de cardiopaties congènites, les seves famílies i els professionals que hi tinguin relació al llarg de les diferents etapes evolutives.
• Potenciar i impulsar projectes i serveis d’integració dels afectats de cardiopaties congènites en els diferents àmbits de la societat, (educatiu, laboral, lúdic...).
• Informar, difondre i sensibilitzar la societat sobre les cardiopaties congènites.
• Potenciar i impulsar iniciatives d’investigació sobre les cardiopaties congènites.
• Formar i fomentar el voluntariat com a forma de col·laboració.
• Vetllar per aconseguir l’aplicació efectiva dels drets del nen hospitalitzat (recollits en la Carta Europea dels Drets del Nen Hospitalitzat).

L’AACIC actua en els àmbits escolar, hospitalari, familiar, social, laboral i lúdic.

VOLS VENIR DE COLÒNIES AMB NOSALTRES?

Associació Catalana d'Al·lèrgics Alimentaris i al Làtex, 2004 - Neix a Barcelona el març del 2004. Agrupa a famílies amb nenes i nenes al·lèrgiques alimentàries i/o al làtex. També comptem amb socis adults que demanen serveis i ajut pel desenvolupament de la seva activitat dia a dia. El nostre àmbit d'actuació és el territori català. És per aquest motiu que molta tasca realitzada es fa des de l'Administració catalana: Conselleries, Parlament i ICASS.

Celíacs de Catalunya és una Associació que ofereix informació a les persones celíaques, és a dir, persones amb intolerància al gluten, que es troba en el blat, la civada, l'ordi i el sègol.

La nostra Associació, primera de les que existeixen a Espanya, amb quasi 30 anys d’ experiència, fou fundada al novembre de 1976 per un grup de pares i metges de l'Hospital Universitari Sant Joan de Déu.

Què oferim?: Un cop diagnosticada la malaltia, “associant-se és més fàcil ser celíac” atès que, a l’ Associació podem compartir experiència, vivències, cursos de cuina, conferències, punts de venda i, disposar d’ una llista d’ aliments actualitzada tant de fabricants especialitzats de productes que es venen a Espanya, com de productes de consum normal.

Prevenció conductes de risc

Guia breu connecta amb els teus fills.
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/brevguipares.pdf

Connecta amb els teus fills. Quan als pares ens preocupa el tabac.
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/tabaccat.pdf

Connecta amb els teus fills. Quan als pares ens preocupen els porros.
http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/porroscat.pdf

Connecta amb els teus fills. Quan als pares ens preocupen les begudes alcohòliques

http://www.gencat.net/salut/depsan/units/sanitat/pdf/alcoholcat.pdf

Entrenamiento familiar en habilidades educativas para la prevención de las drogodependencias
http://www.pnsd.msc.es/Categoria2/publica/pdf/Protego.pdf

Recomendaciones para trabajar la promoción de la salud mental con adolescentes y padres. Ministerio de Sanidad y Consumo.

Guia mira-t’ho bé. La prevenció de les conductes de risc en joves de 12 a 18 anys.
http://www.gencat.net/justicia/professionals/educadors/mirathobe/index.htm

Altres

MALTRACTAMENTS

Maltractament entre alumnes Informació i guia per a les famílies sobre el maltractament entre alumnes(bullying). Pretén divulgar què és, sota quines conductes actua, els indicadors de risc que han de conèixer les famílies i com es pot col·laborar amb l'escola per afrontar-ho.

Bullying Guia per a pares: http://www.xtec.cat/~jcollell/Guia%20Pares.pdf

CORREGIR NO ES PEGAR . Campaña de sensibilización contra el castigo físico a niños y niñas en la família: http://www.savethechildren.es/interior_fills.asp?IdItem=1458

www.savethechildren.es